Máte dotaz? Zkontrolujte prosím všechny níže uvedené otázky. Můžete také použít vyhledávání vpravo nahoře. Pokud nenaleznete řešení Vašeho problému, zadejte dotaz do formuláře:





    Mohu pro kontrolu účinnosti plazmového sterilizátoru použít chemické testy dodané výrobcem, které však nemají deklarovanou třídu (STERRAD® Chemical Indicator Strips)? Děkuji Vám a přeji pěkný víkend.

    22. 02. 2016 · Komentáře 

    stačí kontrolovat parametry mycího procesu v mycích automatech (mytí nástrojů)na centrální sterilizaci- jednou denně testem mytí Getlinge a jednou týdně testem Des Check tepelné dezinfekce, 5 mi,/90 C

    22. 02. 2016 · Komentáře 

    Dobrý den,Můžete mi prosím zodpovědět,jestli mohou sanitárky ve sterilizaci kontrolovat sterilizační proces a provádět kontrolu tas a zároven se podepsat?Náše nadřízená nám tvrdí,že tuto práci smí provádět jen setry.Podotýkám,že sanitárky jsou zaškoleny pro obsluhu s tlakovýmí nádobami.Nemáme nic proti tomu,aby za vše odpovídaly setry,ale do sterilizace je nechtějí přijmout.V centrální sterilizaci je jen jedna sestra a ta práci nestíhá.Dočetla jsem se,že kontrolu sterilizace může provádět autorizovana osoba,dle zákona 258/2000.Může být autorizovanou osobou i sanitárka?

    3. 02. 2016 · 1 komentář 

    prosím o informaci co je považováno za skladovací obal při expiraci na 1 rok.

    17. 12. 2015 · Komentáře 

    Dobrý den,prosím o sdělení legislativy, která ukládá značení typu a sterility použitého zdravotnického prostředku do zdravotnické dokumentace pacienta. děkuji

    22. 10. 2015 · Komentáře 

    Dobrý den, mám dotaz, jak dlouho musíme archivovat sterilizační deníky. děkuji za odpověď

    1. 10. 2015 · Komentáře 

    Dobrý den, prosím o radu, existuje nějaký požadavek na mýdlo používané ve zdravotní péči? Ve věstníku MZČR se pouze říká ,,tekutý mycí prostředek“, znamená to, že třeba pěnové mýdlo není vhodné např. na operační sály, intenzivní péči apod. nebo vůbec? Moc děkuji

    15. 09. 2015 · Komentáře 

    Dobrý den, prosím o informaci jaké se mají používat zkušební systémy (nebiologické) a v jaké frekvenci ke kontrole sterilizační účinnosti přístroje STATIM 2000/5000 G4 kazetový autokláv, určeného ke sterilizaci nebalených nástrojů s možnou volbou sterilizačních cyklu typu S a cyklu typu N. Děkuji.

    1. 07. 2015 · Komentáře 

    Dobrý den, naše firma je distributorem zdravotnických prostředků řady evropských výrobců, mj. i dialyzátorů německého výrobce Medical Technologies GmbH Pirna, která pro sterilizaci výrobků používá beta záření (electron beam). V rámci veřejné zakázky nám bylo sděleno, že sterilizace beta zářením není uvedena ve Vyhlášce č. 306 / 2012 a tudíž nemůže být vůbec použita pro sterilizaci zdravotnických prostředků. Setkali jsme se s takovým názorem poprvé, norma ČSN EN ISO 11137-1 uvádí sterilizaci elektronovým paprskem jako jednu ze 3 možností sterilizace zářením pro zdravotnické prostředky. Prosíme tedy o upřesňující výklad a odborné stanovisko ČSS. Děkuji

    30. 06. 2015 · Komentáře 

    Dobrý den, prosím o informaci, zda lze při kontrole účinnosti sterilizačních přístrojů biologickými indikátory (Self-contained) použít metodu OVER KILL, používanou při validacích steril. procesu. Na přístrojích máme nastaven program over kill (121°C/10´). Děkuji za odpověď. Hemrová

    14. 05. 2015 · Komentáře 

    Dobrý den, prosím o informaci jakým způsobem se mají ukládat použité emitní misky před dezinfekcí. Mohou být v uzavřeném kontejneru „na sucho“? Misky se používají k zavedení žilního vstupu nebo odběru krve. Děkuji

    11. 05. 2015 · 1 komentář 

    Dobrý den, prosím o sdělení, zdali zdravotnický prostředek Phyteneo Neocide spray používaný k dezinfekci při poranění má virucidní účinky. Domnívám se, že ne. Děkuji za odpověď.Klinská

    27. 04. 2015 · Komentáře 

    Dobrý den. Mám dotaz, jak vyhodnotit účinnost sušící fáze sterilizátoru. Dle normy může být nárůst hmotnosti u kovových nástrojů 0,2% hmotnosti. Toto ale znamená cca 40 ml vody u 20 kg kontejneru s těžkými ort. nástroji. Když takový otevře instrumentářka na op. sále a je v něm na dně evidentně voda cca 20 ml, může považovat sterilizovaný materiál za dostatečně suchý. U jiného materiálu tento problém není – je dostatečně vysušený. Děkuji

    16. 03. 2015 · 1 komentář 

    Dobrý den, pracuji na oddělení centrální sterilizace a ráda bych se zeptala,zda je povinná validace přístroje pro plazmovou sterilizaci „Sterrad 100 S „, tak jako u parních sterilizátorů. Sterilizujeme i pro externí žadatele. Děkuji Trnková

    2. 03. 2015 · 1 komentář 

    Dobrý den, v jaké frekvenci se doporučuje provádět periodické školení při obsluze parních sterilizátorů ve zdrav. zařízení. Děkuji.

    2. 03. 2015 · Komentáře 

    Dobrý den,prosím o vyjádření zda je přípustné na artroskopickém sálku ,kde máme 1 optiku a 1 trokár ,použít vyšší stupeň dezinfekce. Děkuji Jarka

    2. 03. 2015 · Komentáře 

    Váš dotaz Dobrý den, prosím o vyjádření k zápisu do deníku vyššího nebo druhého stupně dezinfekce, mají se zapisovat oba použité dezinfekční přípravky do deníku ? Děkuji powered by cformsII

    10. 02. 2015 · Komentáře 

    Prosím o odpověď, zda je dodavatel zdravotnického materiálu, který přichází do kontaktu s pokožkou pacienta a potravinami, povinen dodat i prohlášení o shodě a z čeho to vychází. Děkuji Dáša.

    7. 01. 2015 · 1 komentář 

    Můžete mi, prosím, poskytnout bližší informace ohledně validace postupem „overkill“? Děkuji Dáša

    18. 12. 2014 · Komentáře 

    Prosím o odpověď, zda kyslíkové brýle je nutno vyměňovat jednou za 24 nebo jsou použitelné u jednoho pacienta po celou dobu oxigenace ? Pokud nejsou biologicky znečištěné ?Děkuji

    18. 12. 2014 · Komentáře