Vyjdeme-li z požadavku vyhlášky č. 195/2005 Sb., t.j. denně prováděného BD testu, pak jeho platnost je 24 hodin. Otázkou však zůstává, zda případné změny, které mohou nastat po vypnutí přístroje a jeho opakovaném zapnutí po několika hodinách, mohou negativně ovlivnit správné odvzdušnění a průnik páry. Doporučoval bych raději přístroj ponechat v pohotovostním režimu. V zásadě […]
Rubrika: Dotazy
Comesa nabízí B-D dutinový test do páry.Je možné ho použít do PS s vlastním vyvíječem páry o obsahu 1SJ?Jedná se o shodné požadavky na klasiský B-D testovací balíček?Dekuji Jája
Nabízený produkt neznám, nicméně obecně platí následující:Pro zkoušku průniku páry v parních sterilizátorech o užitečném objemu 1 SJ a větším platí norma ČSN EN 867-4, pokud se používají tzv. alternativní testy(tj. jiné než balík speciálních roušek s vloženým listem formátu A4). Výše uvedená norma stanovuje požadavky, které musí splnit alternativní systém. Pro běžně užívané PS […]
Jak často mám nechat provézt technickou kontrolu u sterilizačního přístroje? Stáří přístroje je do 5 let, má dokumentaci, ve které není stanovena četnost technických kontrol. Děkuji za odpověď, Milan.
Při uvádění sterilizátoru do provozu se provádí tzv. instalační atest podle ČSN EN 554 „Sterilizace zdravotnických prostředků – validace a průběžná kontrola sterilizace vlhkým teplem“. Po instalačním atestu se musí provést hodnocení účinnosti, které prokáže, zda požadované sterilizační podmínky jsou dosahovány v celé vsázce sterilizátoru. Za kontroly účinnosti sterilizace v průběhu provozování sterilizátoru zodpovídá provozovatel. […]
jaké parametry musí splňovat tzv.Hepa filtry?Klimatizace na op.sále je vybavena 3.filtrem ASTRO PAK A72K9S2H-sdělení tech.odd.nem. Děkuji Jája
Tzv. HEPA filtry jsou definovány příslušnými technickými normami a jsou charakterizovány (zjednodušeně řečeno) jako koncové filtry s filtrací přiváděného vzduchu ve třídách 11 – 13 s mírou čistoty 99 – 99,99 %. Vámi uváděný filtr patří mezi HEPA filtry třídy čistoty 13. Zkušební postup pro aerosolové filtry (HEPA) je popsán v ČSN EN 1822. Tyto […]
Dobrý den. Před vyšetřováním pacientů v ordinaci je nutno použít na umyté ruce desinfekční prostředek na ruce nebo stačí mýdlo s desinfekční přísadou např. Prosavon. Děkuji.
Vyhláška MZ ČR č.195/2005 Sb. ukládá zdravotnickým pracovníkům dezinfekci rukou před každým parenterálním výkonem a vždy při uplatňování bariérového ošetřovacího režimu k zabránění vzniku nemocničních nákaz.Před běžným vyšetřováním pacientů postačí hygienické mytí rukou. Ivan Kareš
Dobrý den, je nutné používat sterilní čtvereček k ošetření kůže po vpichu (injekce, očkování)? Děkuji za odpověď, Marcela
Ano, vyhláška MZ ČR č. 195/2005 Sb. ukládá v § 5 odst. e) k odběru se používají pouze sterilní nástroje, sterilní pomůcky a jednorázové rukavice, a to vždy pouze pro jednu ošetřovanou fyzickou osobu… Obdobně postup vymezují standardy ošetřovatelské péče. Týká se shodně i aplikace injekcí! Ivan Kareš
Sterilní materiál ve dvojitém komb.obalu je uložen v uzavřené skříni,v místnosti vedle op. sálu.Jak stanovit dobu expirace ,je-li skříň běhěm op. programu několikrát otevřena.Děkuji Jája
Pokud je sterilní materiál uložen dle popisu v klimatizovaném přisálí (přívod vzduchu s koncovými HEPA filtry), lze exspirační dobu stanovit až na 1 rok. Pokud je opakovaně otevíraná skladovací skříň v nechráněných přisálových prostorách, je exspirační doba 6 měsíců. Ivan Kareš
Můžu do autoklávu o obsahu 1SJ použít zátěžový Helix test systém jako náhradu za B-D simulační test?Dějuji Jája
Pro zkoušku průniku páry v parních sterilizátorech o užitečném objemu 1 SJ a větším platí norma ČSN EN 867-4, pokud se používají tzv. alternativní testy (tj. jiné než balík speciálních roušek s vloženým listem formátu A4). Výše uvedená norma stanovuje požadavky, které musí splnit alternativní systém. Pro běžně užívané PS (s tzv. superatmosférickým cyklem) však […]
Některé firmy mají 2 netkané textilie svařené k sobě po krajích, když mám textilii dodanou jednotlivě, mohu materiál do 2 textilií zabalit najednou, jako by byly svařené ? Děkuji Anna
Netkaná textilie jako obal pro parní sterilizaci nemusí ( ale může ) být použita dvojitě. Vždy dvojitě musí být obal z papírových přířezů. Balení do netkané textilie se přelepí páskou s procesovým testem. Jako dvojitý obal se ale posuzuje pouze tehdy, jsou-li obě vrstvy obalu uzavřeny svárem nebo lepením. Ivan Kareš
Může mi někdo prosím poradit nejlevnější procesový test do horkovz.sterilizátoru-používáme kazety? Děkuji Jana
Zkuste kontaktovat firmu Schubert CZ, spol. s r.o., která dodává testy 3M. Ivan Kareš
Dotaz musí nemocnice nechávat kontrolu sterilizátorů na hygieně /biologické indikátory/ nebo si je může dělat sama ? Děkuji
Vyhláška č. 195/2005 Sb. říká, jak se provádí kontrola sterilizátorů biologickými systémy, hovoří o zkušebních systémech procesu a biologických indikátorech. Dotaz byl položen příliš obecně, tudíž odpovídám pouze na bioidikátory. Tuto kontrolu provádí zdravotní ústavy, autorizované osoby nebo akreditovaná zařízení. Protokoly od těchto subjektů jsou OOVZ akceptovány. Pokud si nemocnice provádí tuto kontrolu sama a […]
Dobrý den, germicidní lampy mají určenou dobu hodin, pak je nutná výměna. Nejsem si jistá zda 100 – nebo 1000. Děkuji za odpověď Batlok.
Životnost germicidních zářivek záleží na typu, výrobci atd. . Např. výrobky, které nabízí firma PROMOS (http://www.promos-praha.cz/ ) mají životnost 8000 hodin! Kontaktujte specialisty. Ivan Kareš
Jak hodnotit provozní náklady na 1 steril. cyklus u známé velikosti komory parního sterilizátoru?
Ke stanovení provozních nákladů lze přistupovat z různých hledisek. V Krajské nemocnici T.Bati ve Zlíně jsme do kalkulace cen za parní sterilizaci započetli následující proměnné: Spotřeba el.energie, vody, páry, indikátory (chemické, biologické, Bowie dick), praní prádla, mzdové náklady, náklady na úklid, nájem a režijní náklady i odpisy. Přepočet nákladů na jeden cyklus vychází z užitečného […]
Je možný 100% rozdíl ve spotřebě medií u 2 stejně velikých parních steril. ve stejném tech. stavu,konstrukce dle EN 285 – velkéPS,EN 554- validace , EN 13445- TLN? Oba pracují ve stejném procesu dle Vyhlášky HH MZd 195/2005 Sb.
Garantem deklarovaných parametrů každého zdravotnického prostředku, tedy i parního sterilizátoru, je výrobce. Výpočet spotřeby, případně kalkulace provozních nákladů se tvoří z řady proměnných veličin. V případě pochybností je nutno obrátit se na znalce v oboru. Ivan Kareš
Dobrý den, firma Hartmann-Rico nabízí sterilní tampon, který je nasycený 0,5 ml izopropylenalkoholu k dezinfekci kůže před injekcí. Je vhodný? Děkuji.
Deklarované vlastnosti každého zdravotnického prostředku garantuje výrobce! Administrace
Dobrý den, dezinfekce flexibilního laryngoskopu provádíme 2% Sekusept aktivem, 15 min jako dekontaminace, 15 min jako dezinfekce, tj. celkem 30 min. Výrobce však uvádí expozici 15 min. Jaký má být postup? A.Palla
Postupujete správně, výrobce přípravku Sekusept aktiv uvádí expozici 15 min. pro vlastní vyšší stupeň dezinfekce. Předchozím krokem u zdravotnického prostředku kontaminovaného biologickým materiálem je dekontaminace (v trvání rovněž 15 min. u stejného dezinfekčního prostředku). Ivan Kareš
Může mi někdo říci co obsahuje norma EN 15424 a zda je v češtině ?
Česká verze dosud není (?). Přikládám údaje o německé verzi – Návrh normy upravuje požadavky na vývoj, validaci a rutinní kontrolu formaldehydové nízkoteplotní sterilizace zdravotnických prostředků: Detailanzeige für : DIN EN 15424:2005-12 Bestellbare Artikel Variante Download Versand Abo Originalsprache: de Download Bestellung nur für myBeuth Kunden möglich EUR 101,32 EUR 91,10 Abonnement Bestellung nur für […]
Má někdo kontakt na italské formaldehydové sterilizátory. Košta
Doporučujeme směrovat Váš dotaz na naši sesterskou organizaci v Itálii: – Associazione Italiana Operatori addetti alla Sterilizzazione – – web adresa: aiosterile.org Bruno Šudřich
Prosím o informaci zda v Itálii je povolena formaldehydová sterilizace, děkuji
Doporučujeme směrovat Váš dotaz na naši sesterskou organizaci v Itálii: – Associazione Italiana Operatori addetti alla Sterilizzazione – – web adresa: aiosterile.org Bruno Šudřich
Prosím o informaci podle které je sladěna harmonizována norma pro použití procesových indikátorů pro formaldehydovou sterilizaci. Také se ptám zda je v některých státech eu formaldehyd zakázán
Povinnost označit každý sterilizační obal indikátorem sterilizačního procesu je dána vyhláškou č. 195/2005 Sb., příloha 3, odd. V.3b. Tato vyhláška rovněž definuje druhy sterilizačních obalů pro daný proces. Procesový indikátor popisuje norma ČSN EN ISO 11140-1:2006, což je k přímému použití převzatá norma EN ISO 11140-1:2005. (V lednu tr. vychází překlad do českého jazyka, norma […]