Olšanské papírny a.s. Lukavice dle jejich internetových stránek vyrábějí a dodávají papírové sterilizační sáčky Lukasterik stále bez omezení, jsou opatřeny značkou CE a procesovým indikátorem. Jejich použití podle mých informací je možné. Ivan Kareš
Rubrika: Dotazy
Dobrý den, prosím o vyjádření, je nutné ortodontické nástroje (kleště atd.) sterilizovat nebo stačí provést dekontaminaci v desinf. prostředku? Dle mého názoru by byla sterilizace na místě. Lékaři někdy argumentují tím, že nástroje neporušují sliznice a sterilizací se nástroje ničí… . Děkuji.
Podle mého názoru je nutná sterilizace. Námitka, že není poraněná sliznice dutiny ústní nemůže obstát, protože možné infekty a eroze lze očekávat. Ivan Kareš
Prosím o sdělení, jak často se musí provádět biologické testy u horkovzdušného sterilizátoru, který je používán pravidelně 1x denně. Dále mám dotaz, zda pro HS stačí papírový chemický test 4.tř. nebo se musí používat tpubičkový test 6.tř.Děkuji M.Š.
Kontrola biologickými indikátory u HS se provádí dle vyhlášky MZ ČR č. 195/2005 Sb: 1.Přístroje starší 10 let vždy po 100 cyklech, nejméně však 1x ročně 2.Přístroje mladší 10 let po 200 cyklech, nejméně však 1x ročně. 3. Na centrálních sterilizacích, na sterilizačních centrech 1x měsíčně /také na pracovištích ,která sterilizují pro více oddělení./ 4. […]
Dobrý den, mám dotaz ohledně možnosti pravidelného testování parních sterilizátorů pomocí bioindikátorů. V současné době jsou na trhu bioindikátory s jednoduchým vyhodnocením dle barevné změny např. od fy. 3M – bioindikátory Attest. Je možné nahradit kontroly parních sterilizátorů, prováděných zdravotními ústavy, kontrolami vlastními kompetentními pracovníky ? Samozřejmě při dodržení podmínek dle vyhl. 195/05 Sb. a dle metodiky AHEM č. 2/1994? ZÚ se této změně brání, ale v legistativě jsem nenašla požadavek, že je nutné tyto pravidelné kontroly provádět pouze v ZÚ. Mám z toho dojem, že se spíše jedná o finanční stránku věci. Děkuji za odpověď, Lucie.
Ztotožňuji se plně s Vaším názorem. Vyhláška MZ ČR č.195/2005 Sb. nikde neuvádí, že by bylo nutno tyto činnosti provádět prostřednictvím akreditovaných laboratoří. Proto se vybavte a konejte sami. Ivan Kareš
Dobrý den, prosím o Vaše vyjádření – sterilní nástroje jsou na CS uložené ve sterilním kontejneru a položené na otevřených regálech v uzavřené vyčleněné místnosti .Lze takto uložené kontejny považovat jako cháněné? (Expirace 12 týdnů) Nebo je nutné kontejnery uložit do uzavřené skříně?
Vámi popisované konkrétní uložení ve vyčleněné místnosti CS, která je uzavřená a slouží pouze k tomuto uložení, pokládám za chráněné. Exspirace je tedy opravdu 12 týdnů. Ivan Kareš
Prosím o vyjádření, zda cytologický odběr z děložního hrdla musí gynekolog provést sterilním endocervikálním kartáčkem (endobrush, Cervex-brush). Děkuji, Eva
Pokud je mi známo, dodávají se uvedené typy kartáčků jak nesterilní, tak sterilní. Neznám metodiku, která by striktně požadovala použití jen sterilních kartáčků k odběrům na cytologické vyšetření (provádí se z pochvy, endo i exocervixu, uteru). Z logiky výkonu však vyplývá, že zejména u odběru v endocervixu či odběru endometria je sterilita použitých kartáčků nezbytná […]
Dobrý den, chtěla bych se zeptat na vhodný sterilizační obal do horkovzdušného sterilizátoru na kádinky, skleněné pipety, skleněné lahve, třecí misky, nůžky, pinzety. Dříve jsme používali na překrytí alobal, což prý není vhodné, jaká je možná náhrada? Děkuji
Pro horkovzdušnou sterilizaci jsou jako opakovaně použitelný obal vhodné speciální kovové kazety (deklarované výrobcem pro HS!) nebo jednorázové obaly pro HS (polyamidová folie). Při horkovzdušné sterilizaci pozor na dostatečnou expoziční dobu a perfektní zbarvení procesových indikátorů! Ivan Kareš
Dobrý den, zaujimalo by mne, za jakych podminek je mozne, delat za provozu stavebni prace na oddeleni ?
Platná vyhláška MZ ČR č. 195/2005 Sb.“ …o hygienických požadavcích na provoz zdravotnických zařízení…“ v § 10, odst.(7) uvádí: …V objektech zdravotnického zařízení, popřípadě jeho organizačních či provozních složkách, pro které byl samostatně zpracován a schválen provozní řád, se nesmějí za provozu provádět stavební práce. Pracoviště je tedy na nezbytně nutnou dobu uzavřít. Ivan Kareš
Dobrý den, mám na Vás prosbu, zda by jste mi mohli doporučit, které dezinfekční prostředky a v jaké koncentraci jsou vhodné pro dezinfekci houbiček pod elektrody (pro účely fyzioterapie). Děkuji
Kontaktujte laskavě některého z dodavatelů dezinfekčních prostředků, např. z řad našich partnerů (kontakty naleznete v rubrice Partneři). Ivan Kareš
Dobrý den, chtěla bych se zeptat na vhodný sterilizační obal při sterilizaci formaldehydem. Domnívám se, že tato sterilizace mimo jiné funguje na principu průniku plynu k např. nástroji. Jsou vhodné tedy kombinované ster. obaly jako při parní sterilizaci? Uzavřené obaly jako např. petriho misky, kazety nejsou vhodné? Děkuji
Pro sterilizaci formaldehydem jsou vhodné kombinované obaly papír-folie (nejlépe opatřené procesovým testem na formaldehydovou sterilizaci), případně folie Tyvek. Petriho misky nejsou povolený sterilizační obal, kazety jsou vhodné jen pro horkovzdušnou sterilizaci. Ivan Kareš
Jsem pedikérka a chtěla bych,zdali nemáte předpisy a normy pro sterilizaci pro nezdravotnické zařízení. Vyhláška MZ ČR 195/2005 Sb. setýka zdravonických zařízení.Jedná se o to,že mám sterilizátor horkovzdušný,ale bez nucene cirkulace vzduchu a když mi dělají zkoušky tak se jim vzorky roztaví a když snížíme stupně tak se vzorky nevysterelizují,. Hygiena mi ho schválila obchod mi ho nechce vyreklamovat,Ani nikde nemohu najít vyhlášku195/2005,abych si jí proštudovala.Děkuji moc za pomoc Crhová
Vyhláška MZ Čr č. 195/2005 Sb. je publikována ve Sbírce zákonů a je ke stažení v PDF na stránkách www.sbcr.cz . Pro předsterilizační přípravu a způsoby sterilizace platí požadavky uvedené v Příloze č.3 této vyhlášky a to i pro činnosti epidemiologicky závažné, tedy i pro pedikuru. Horkovzdušné sterilizátory bez nucené cirkulace vzduchu nejsou přípustné. Ivan […]
Dobrý den, chtěla bych se dotázat na informaci ohledně délky expirace vysterilizovaného materiálu, který má 2 obaly, je uložen v chráněném skladování (skříň) a skladový obal (sterilní sklad). Je v tomto případě dle vyhlášky 195/2005 délka expirace 1 rok ??? Skladový obal: může být zde zahrnut i sterilní sklad. Můžete blíže specifkovat co lze definovat pod pojmem „skladový obal“.
Dle Vyhlášky MZ ČR č.195/2005 Sb. je exspirace sterilního materiálu ve dvojitém obalu ( oba obaly uzavřeny svárem či lepením ), uloženém v chráněném prostoru 6 měsíců. Pokud je materiál vložen ještě do dalšího „ochranného obalu“ (t.j.skladovací či přepravní obal, který zabrání poškození systému sterilní bariéry a jeho obsahu až do okamžiku použití), je exspirační […]
Dobrý den, můj dotaz se týká dvoustupňové dezinfekce a to zda dezinfekční prostředky musí být plně virucidní ? děkuji
Hezký den, pro dvoustupňovou dezinfekci se dle vyhlášky č. 195/2005 Sb. používá přípravek s virucidním účinkem . Omezení účinnosti zde není deklarováno, což pro druhý stupeň znamená plnou virucidnost. Svoji roli zde hraje koncentrace a čas, neboť u nižších koncentrací je (B), při vyšší koncentraci pak u stejného přípravku je B. S pozdravem Zelenková
Mohou být sterilní chirurgické rukavice uloženy volně přímo na operačním sále v originálních kartonových krabicích ( po 20 až 50 párech ), které jsou uzpůsobené pro odběr jednotlivého balení? děkuji
Kartonové krabice v těchto případech slouží jako druhý obal a při manipulaci s nimi při přepravě nelze dodržet sterilní podmínky. Proto mohou takto být ukládány např. do sálových skladů, přísálí a podobně.Jejich uložení přímo na operačním sále není vhodné. Ivan Kareš
Tištěný protokol z tiskárny PS,plazmového sterilizátoru musí obsahovat přesný popis sterilizovaného materiálu-počet,druh-vypsáno po expedici,nebo stačí všeobecný popis,např.materiál a instrumentárium pro odd,a pro op.sály.Kontrola z KHS to vyžaduje.Děkuji.
Vyhláška MZ ČR č.195/2005 Sb. v příloze č.3 v části V. Kontrola sterilizace uvádí mimo jiné: „…Dokumentace spočívá v záznamu každé sterilizace ( druh sterilizovaného materiálu, parametry, datum, jméno a podpis osoby, která sterilizaci provedla včetně písemného vyhodnocení nebiologických systémů ). Kontrolu provádějí pověřené osoby.“ V podbodu V.1. Dokumentace sterilizace je předepsáno, aby úspěšnost sterilizace […]
Dobrý den,jaká může být příčina prohnutí víka kontejneru směrem dovnitř? Jedná se o kontejnery s hliníkovým víkem a papírovým filtrem. Při sterilizaci dáváme až 3 na sebe a na vrchní občas pokládáme lehký materiál zabalený v kombinovaném obalu, nikdy ale nezakrývá filtr kontejneru.Děkuji Helena
Popsané poškození svědčí jednoznačně o deformaci vzniklým podtlakem při evakuaci vzduchu z komory sterilizátoru. Při procesu v komoře zřejmě dojde k pohybu materiálu a překrytí filtru. Překrývající materiál se „přisaje“ k filtru a znemožní vyrovnání tlaků vně a uvnitř kontejneru. Ivan Kareš
Dobrý den, zajímalo by mne, zda přístroj 3M™ Attest™ Auto-reader for Steam Model 290, může nahradit hodnocení biologických indikátorů u Zdravotního ústavu (bioindikátory jsou také prodávány firmou 3M), aby se splňovala vyhláška č. 195/2005 Sb. a platné normy.
Inkubátory Attest od firmy 3M ve spojení s biologickými indikátory sterilizace Attest lze použít ke kontrole sterilizace. Bližší informace o charakteristice biologických indikátorů i inkubátorů žádejte od výrobce. Ivan Kareš
Pracuji v chemické laboratoři,kde myjeme sklo v kys.chromsírové.Neznáte nějakou alternativu na mytí skla?Zjistily mi alergii na chrom.Děkuji
Pokud je mi známo, nemá kyselina chromsírová v mytí laboratorního skla alternativu. Oslovil jsem pracovníky Zdravotních ústavů – pracovního lékařství a zjistím-li příznivější informaci, zveřejníme ji zde. Ivan Kareš
Dobrý den, je nutno ambuvak po použití přesterilizovat? Děkuji za odpověď.
Opět musím odkázat na pokyny výrobce, který je povinen v návodu uvést i způsob dezinfekce a sterilizace, nejde-li o jednorázový zdravotnický prostředek (ZP). Ambuvaky jsou zařazeny jako ZP třídy IIa a dle mých informací jsou současné výrobky plně sterilizovatelné při teplotě 134 st.C. Po každém použití by měly být přesterilizovány, neuvádí-li výrobce jinak. Ivan Kareš
Dobrý den, indikátorové proužky firmy WESTRA-DRUCK KGW 3567 třídy 4 dle ISO 11140-1 pro kontrolu sterilizace mají charakter procesového nebo chemického testu sterilizace?I tento test lze z důvodu snížení finančních nákladů rozdělit i na níce dílů, tak aby tam byl vždy ten potřebný indikátor?Děkuji Pavlína
Odkazuji na odpověď k dotazu 10/7 2009. Uváděný indikátor má charakteristiky odpovídající třídě 1 ač je deklarován jako tř.4! Vyhledejte v dotazech Googlem. Ivan Kareš