Podle mých informací jsou na trhu jednorázové sterilní plastové Janetovy stříkačky, dále kovové opakovaně použitelné Janetovy stříkačky, které se sterilizují parou při teplotě 134 st.C po celou dobu životnosti. Jsou ovšem v prodeji i plastové Janetovy stříkačky nesterilní, u nichž výrobce určuje případný způsob sterilizace, který je třeba dodržet.Obvyklá je sterilizace parou 121 st.C, případně […]
Rubrika: Dotazy
Dobrý den. Jakou životnost mají sterilizační přístroje používané ve zdravotnictví.
Životnost zdravotnického prostředku je povinen výrobce stanovit a v průvodní dokumentaci ji uvést, pokud je z jakýchkoliv důvodů nějak konkrétně omezená (např. degradací materiálů, počtem nebo intenzitou použití prostředku, pevně danou životností důležitého komponentu prostředku ap.). Z toho pak ale vyplývá další požadavek pro prostředek, a to, že prostředek s takto pevně stanovenou životností po […]
Dobrý den, zasílám dotaz vedoucí sestry domova pro seniory: kolikrát a za jakých podmínek (stupně Celsia apod.) lze sterilizovat Janetovu stříkačku? Existují stříkačky na jedno použití? Děkuji!!
Podle mých informací jsou v současné době na trhu plastové i kovové Janetovy stříkačky, které jsou baleny nesterilně v papírových obalech a jsou dle údajů výrobce sterilizovatelné jako jiné nástroje v parních sterilizátorech. S ohledem na materiál těsnění pístu sterilizujeme při teplotě 121 st.C po dobu 20 minut. Sterilizace je možná i v etylenoxidovém sterilizátoru. […]
Dobrý den, můžete mi prosím napsat, do kdy je platná validace? Je časově omezená, nebo končí pouze u změn parametrů validovaného cyklu?
Účinnost sterilizačního postupu musí být v souladu s požadavky článku 12 normy ČSN EN ISO 17665-1 trvale udržována. To zahrnuje nejenom jeho pravidelné denní ověřování, ale i ve stanovených intervalech opakované validační měření (tzv. revalidace). Doba platnosti validace jako časové období mezi dvěma následnými validacemi není normou ani legislativně nijak omezená. Ani protokol z validačního […]
Dobrý den, chtěla jsem se zeptat na použití testů na CS. Jedná se o parní sterilizátor, ve kterém denně používáme VT, BWDT(rám). Vtomto sterilizátoru sterilizujeme duté nástroje. Do každého cyklu vkládáme testy dle objemu komory. Je nutné do každého cyklu (program laparo) vložit i test Helix ? Která norma to určuje? Je nutné používat tělísko Helix i ve form. sterilizátoru, ve kterém se sterilizují hadice?
Testy sterilizace vložené do sterilizační komory podle jejího objemu poskytnou informaci o podmínkách v místě, kde byly uloženy. (Např. mezi kontejnery). Z principu nemohou dát výpověď o tom, zda bylo v obalu kde je instrumentárium uloženo, dosaženo takových podmínek, které zaručují dostatečný průnik páry do dutin nástrojů. To lze v současné době prokázat pouze PCD tělísky (např.Vámi zmíněný […]
Dobrý den, prosím o radu. V jaké koncentraci se má – musí používat Lysetol V k 1 stupni dezinfekce flexibilních endoskopů, 1% či 4%, tak abychom naplnili vyhlášku. Druhý stupeň provede myčka. Děkuji.
Mám dvě odpovědi. Podle vyhlášky MZ ČR č.195/2005 Sb., která požaduje na první stupeň(dekontaminaci) přípravek s virucidním účinkem – 0,5%/15 min. pro Lysetol V. Výrobce doporučuje ale 1% roztok. Roztoky se připravují každý den/směnu čerstvé. V zemi výrobce platí pro krátkodobý reprocesing endoskopů jiná pravidla i pro druhý stupeň, kde výrobce pro jednodenní roztok doporučuje 4% koncentraci […]
dobrý den,na kořenové nástroje a vrtáčky používáme Sekudrill.Jak dlouho muže tento roztok být nalitý v dóze tomu určené.Měli jsme ho tam týden a prý je to špatně.
Podle pokynů výrobce je třeba dodržet tyto pokyny: nástroje okamžitě po použití ponořte do neředěného roztoku tak, aby byly dokonale smočeny výhodné je použíti Steriboxu, viditelné nečistoty v případě potřeby odstraňte kartáčkem po expozici 15 min bez použití ultrazvuku nebo 10 min v ultrazvukové lázni nástroje z roztoku vyjměte omyjte tekoucí vodou a osušte utěrkou […]
Dobrý den,zařizuji nový op. sál, mám pouze malý parní autokláv na 1 sterilizační jednotku,.Chtěla bych se zeptat zda je přípustné připravit do velkého kontejneru komplet na 1 operaci( nástroje, hadice na odsávačku, sušení).Děkuji
Ano, je to možné za předpokladu, že parní sterilizátor je vybaven cyklem ke sterilizaci balených zdravotnických prostředků a komplet bude obsahovat pouze předměty, které teplotu parní sterilizace vydrží bez úhony. Ivan Kareš
Prosím o informaci, zda je nutné střídat dezinfekce na sliznice (různé účinné látky). Děkuji, Vávrová
Ne, odpověď je analogická jako u dotazu ze dne 10.4.2012. Ivan Kareš
Dobrý den, můj dotaz se týká konroly a dokumentace sterility kontejnerů. Je nutné dávat chemický indikátor dovnitř každého kontejneru? Nebo stačí pro důkaz sterility, indikátor vložený do dutiny autoklávu při každé vsazce? A jestliže musí být indikátor uvnitř každého kontejneru, stačí pro důkaz sterility nástrojů indikátor třídy 4 (například MVI test 2551). Děkuji
Kontrola sterilizace každého sterilizačního cyklu se provádí podle vyhlášky č. 195/2005 Sb. přílohy č. 2 odst. V.3. b) 3, a to nebiologickými systémy (chemickými indikátory). Tyto indikátory se podle citovaného ustanovení vyhlášky: 1. používají v souladu s návodem k použití jejich výrobce, 2. odečítají ihned po ukončení sterilizačního cyklu, 3. ukládají do míst, kam sterilizační […]
Dobrý den, když se zřizuje zákrokový sálek pro korektivní dermatologii, může zde být umístěn sterilizátor a laser? Kde bych našla instrukce k vybavení zákrokového sálku? Děkuji
Vyhláška č. 234/2011 Sb., kterou se mění vyhláška č. 221/2010 Sb., o požadavcích na věcné a technické vybavení zdravotnických zařízení a o změně vyhlášky Ministerstva zdravotnictví č. 51/1995 Sb., kterou se mění a doplňuje vyhláška Ministerstva zdravotnictví České republiky č. 49/1993 Sb., o technických a věcných požadavcích na vybavení zdravotnických zařízení, a mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví České republiky č. 434/1992 Sb., o zdravotnické záchranné službě (vyhláška o požadavcích na věcné a technické vybavení zdravotnických […]
Dobrý den, je nutné na opreračním sále střídat dezinfekční prostředek na dezinfekci operačního pole v pravidelných intervalech(po 14 dnech).Děkuji za odpověd J.
Ne, při dezinfekci operačního pole se dezinfekční přípravky pravidelně nestřídají. Jsou voleny zejména podle účinnosti s přihlédnutím k možným rizikům alergie či jiných nežádoucích účinků na operanta. Ivan Kareš
Dobrý den, je někde v legislativě dáno, že na podlahy na operačních sálech se musí používat dezinfekční přípravky se sporicidním účinkem? Děkuji
Ne, takový požadavek legislativa nestanoví. Ivan Kareš
Dobrý den,chtěla jsem se zeptat,kde bych našla,jestli se musí přikládat k dokumentaci z PORODŮ štítek na kontejner a proužkový indikátor.Děkuji.
Pokud vím, není předpis, který by takovou povinnost striktně ukládal. Písemnou dokumentaci sterilizace podle vyhl.MZ ČR č.195/2005 Sb. nutno archivovat minimálně 15 let. Nicméně dokládat, že byly použity při porodech zdravotnické prostředky sterilní, je žádoucí a ukládání sterilizačních indikátorů i kontejnerových štítků do porodopisů je správnou cestou a může být zakotveno např. v SOP. V […]
Dobrý den. Chtěla bych vědět, zda někdo nevíte,proč v nových Vyhláškách č. 92 / 2012 Sb. o požadavcích na minimlní technické a věcné vybavení zdravotnickcýh zařízení a kontaktních pacovišť domácí a péče a č. 99 / 2012 Sb. o požadavcích na minimální personální zabezpečení zdravotních služeb není ani zmínka o odděleneních centrální sterilizace, přesto že je na toto odělení v těchto vyhláškách několikrát odkaz. Děkuji.
Hezký den, vyhlášku připravovaly odborné společnosti, my jsme ji vůbec nedostali a CS tam zřejmě nejsou proto, že tam není kontakt s pacientem. RNDr. Jaroslava Zelenková
Dobrý den, kolik kontrolních teploměrů je potřeba vkládat do sterilizátoru při kontrole účinnosti přístroje? Liší se počet teploměrů dle velikosti sterilizátoru nebo stačí jeden kalibrovaný teploměr? Děkuji.
Za kontrolu účinnosti sterilizačních přístrojů odpovídá provozovatel a provádí se biologickými systémy a/nebo nebiologickými systémy. Přitom se využíváve sterilizátoru zabudovaných aparatur k měření teploty. Pokud však opakovaně kontrola účinnosti sterilizačního přístroje bude nevyhovujívćí musí být provedena technická kontrola přístroje v rozsahu přejímací zkoušky, která ověří jeho provozní způsobilost. Ivan Kareš
Můžete mi prosím poradit, kde sehnat testy na provedení kontroly účinnosti termodesinfektoru? Děkuji Matěj
Odpověď naleznete u dotazu ze dne 8.1.2009. Ivan Kareš
Dobrý den ve vyhlášce č. 195/2005 se uvádí v předsterilizační přípravě o kontrole účinností mycího a desinfekčního procesu v myčkách, nikde se nepíše o desinfektorech…. je to tedy tak, že pokud přístroj bude označen jako desinfektor a bude sloužit pro desinfekci např. endoskopů pak tedy nemusím provádět testy?
Vámi citované označení ve Vyhlášce MZ ČR č. 195/2005 Sb. „myčky“ je již překonané a rozumí se jím pojem mycí a dezinfekční automat, tedy analogicky i dezinfektor. Tomu odpovídá i odpověď na Váš dotaz – i v těchto případech se provádí kontrola účinnosti! Ivan Kareš
Dobrý den, je nutné po každé výměně HEPA filtrů provádět defektoskopickou zkoušku ? Je na to nějaký předpis či vyhláška. Předem děkuji za odpověď.
Předpokládám, že dotaz směřuje k údržbě vzduchotechniky v čistých prostorách. Výměna HEPA filtrů je standardní periodický servisní úkon, který defektoskoii nevyžaduje. O té je třeba uvažovat při pochybnostech o funkčnosti zařízení, případně při nadměrném nestandardním poklesu tlaku v systému. Pak je ovšem také namístě objektivní měření počtu částic v čistých prostorách např. laserovým čítačem. Bezchybnou […]
Dobrý den, chtěla jsem se zeptat na sterilizaci v parním sterilizátiru v lukasterikových sáčcích. Zajímala by mne doba expirace. Děkuji
Volně uložený sterilní materiál v obalu papír i papír-fólie ( tedy i Lukasterik ) má exspirační dobu 6 dnů. Tato doba se případně prodlužuje, pokud je materiál uložen jako chráněný, případně ve dvojitém a dalším obalu. Blíže viz Vyhláška MZ ČR č. 195/2005 Sb. Ivan Kareš